Nadia Roveti

Nadia Roveti

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Una fiaba sull'estrofia vescicale in 5 lingue!

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"Il maglione di Luca", una fiaba sull'estrofia vescicale.

Tramite la fiaba e l'utilizzo del linguaggio dei disegni abbiamo voluto narrare la storia di una persona e non della malattia, per permettere di non vedere prima di tutto la malattia e poi la persona, ma prima la persona e poi la malattia. Proprio per far arrivare questo importante messaggio a più persone possibili abbiamo deciso di divulgarla traducendola in altre quattro lingue... e non finisce qui! Seguiranno altre traduzioni.

Per acquistare la fiaba cartacea (versione in italiano o in inglese) potete scrivere a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Potete acquistare anche la versione e-book su Amazon ai seguenti link:

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Istituzione di due premi per la migliore tesi di laurea, in memoria di Maria Vittoria Lanzi e Alessandro Prete

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L'A.E.V. Onlus istituisce due premi di Euro 500,00 (cinquecento/euro) ciascuno per la miglior tesi di laurea in scienze infermieristiche e in particolare nel campo delle “Patologie Uro-Genitali”. Un premio per una tesi in campo sanitario sia clinico e/o dei servizi.
Possono partecipare tutti coloro che si sono laureati in scienze infermieristiche per il Premio in ricordo di Maria Vittoria Lanzi e i laureati in Medicina e Chirurgia, i laureati scienze infermieristiche, Psicologia, Sociologia, Lettere e Filosofia, Giurisprudenza, Scienze Sociali per il Premio in ricordo del piccolo Alessandro Prete, nell’anno solare 2017.
 
QUI trovate il bando di concorso premio completo.
 
Dr. Massimo Di Grazia

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Articolo scientifico sulla nostra Ricerca Genetica

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L'associazione ha avviato da qualche anno un progetto di Ricerca Genetica denominato Sigev-Net presso la Genetica Medica di Torino.
Le basi genetiche dell'estrofia vescicale-epispadia sono tuttora sconosciute e non esistono cure farmacologiche o interventi chirurgici risolutivi. Il progetto mira a creare un database nazionale con dati omogenei di ampie dimensioni ed istituire una biobanca nella quale conservare il materiale genetico dei pazienti e dei loro familiari provenienti da tutta Italia.
Il Sigev-net  con i dati raccolti, intende individuare eventuali anomalie cromosomiche alle quali sia possibile imputare un ruolo significativo nella manifestazione di questa malattia rara.
 
Quest'anno è un uscito un primo articolo scientifico su questa nostra ricerca che potete leggere cliccando qui.

L'AEV Onlus destina a questo progetto € 5000 ogni anno.

 

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